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용혈성빈혈

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작성일 24-06-04 00:28

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① G6PD deficiency

• 가장 흔한 선천적 shunt defect이다.
• G6PD gene은 X chromosome에 위치
• deficiency state는 sex-linked trait
• 대부분의 female carrier는 무증상, deficient cell의 많은 부분은 male hemizygotes
• hemolytic episodes는 viral & bacterial infection에 의해 촉발되는데 기전은 알려져 있 지 않다.Hemolyticanemias1 , 용혈성빈혈기타레포트 ,

용혈성빈혈에 대해 조사한 자료(資料)입니다. 그 외에 drug & toxin이 용혈을 일으킴





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