[자연과학] 식물생리학 實驗(실험) - 광합성 색소의 분리
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작성일 23-08-27 03:09
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엽록소 a 엽록소 b 리코펜
종이 크로마토 그래피(paper chromatography)
크로마토그래피는 혼합물의 분리, analysis(분석) ,. 화합물의 정제, 분자량의 측정(測定) 등에 사용되는 기술이다.
⑦ Spectrophotometer를 이용하여 380nm애서 700nm까지의 파장에서 20nm간격으로 흡광도를 측정(測定) 하여 그래프를 그리고 최대흡수파장을 알아본다.
② 이 추출물을 1회용 스포이트를 이용하여 1.5mL microfuge tube에 넣고 침전물이 가라앉을 때까지 기다린다.
① 크로마토그래피용 여과지를 11 x 1,3cm 크기로 자른다. 전개액이 직접 점적 부위에 닿지 않도록 주의하고, 여과지 끝에서 0.5cm 정도만 잠기도록 한다(마개를 완전히 닫지 않으면 전개액이 증발하므로 주의한다),
④ 전개액이 여과지 위쪽 끝에서 1.0cm 정도까지 전개되었을 때, 여과지를 꺼내어 전개액이 전개된 부분을 연필로 표시한 후, 여과지를 완전히 말린다.
⑤ 각 밴드의 Rf값을 다음 식으로 구한다
⑥ 서로 다른 색소 밴드가 서로 섞이지 않도록 주의하며, 가장 아래쪽의 ①번 밴드를 잘라내어 1.5mL microtube에 넣고 아세톤 1mL를 붓고 잘 흔들어 섞는다. 아세톤에 녹아 있는 색소 혼합물은 모세관 현사에 의해 전개액을 따라 여과지를…(투비컨티뉴드
)
Ⅱ 본론
① 막자사발에 일정량의 시금치 잎(약 5g)과 아세톤 3mL에 넣고 막자로 곱게 간다. 이때 점적한 부분이 가능한 작은 원이 되도록 한다.
③ 시험관에 전개액을 5mL정도 넣고, 그 시험관에 여과지를 넣는다. 광합성 색소들은 화학구조에서 볼 수 있듯이 대부분 지용성 분자들로 여러 가지 유기용매에 녹는 정도가 다르다.
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실험과제/기타
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[자연과학] 식물생리학 實驗(실험) - 광합성 색소의 분리
광합성 색소의 분리
Ⅰ 서론
實驗 theory광합성 색소
광합성은 엽육세포의 엽록체(chloroplast)에서 수행된다된다.
② 모세관을 사용하여 준비된 색소 추출액을 연필로 그은 선 중앙에 점적한다. 한쪽 끝에서 1cm 되는 곳을 잘라 삼각형으로 만든 다음, 삼각형 꼭지점으로부터 1.5cm 되는 곳에 연필로 선을 긋는다.
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설명
다. 30초 이상 간격으로 말린 후 다시 점적하는 과정을 10회 이상 반복한다. 크로마토 그래피는 고정상과 이동상으로 구성된다된다. 이 때, 여과지를 손으로 만지지 않도록 한다. 엽록체의 틸라코이드 막은 빛에너지를 흡수하는데 필요한 광합성 색소를 가지고 있따 주요 광합성 색소로는 엽록소 a(chlorophyll a), 엽록소 b(chlorophyll b)와 카로틴계 색소(carotenoids) 등이 있따 카로틴계 색소에는 β-카로틴, 쟌토필(xantophyll), 루테인(lutein), 리코펜(lycopene)등이 있따 광합성 색소들은 각기 특정 파장의 빛을 흡수한다.
